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05/11/2009 - II Simpósio Regional de Processamento de Produtos de Uso Médico - Recife

No dia 05/11/2009 foi realizada mais uma edição do "Simpósio Regional sobre Reprocessamento de Produtos de Uso Médico". E o laboratório Medlab participou ativamente com palestra sobre os Ensaios Aplicados no Controle de Qualidade, como premissa para elaboração e sustentação de um protocolo de validação. O evento contou com a presença de mais de 200 profissionais das áreas de CME, CCIH e de empresas reprocessadoras.
As palestras estão disponíveis para acesso em arquivos PDF.

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14/09/2009 - I Workshop em Hemodiálise

No dia 02 de outubro de 2009, em Sorocaba - SP, vai acontecer o " I Workshop em Hemodiálise" promovido pela Faculdade de Técnologia de Sorocaba e Empresas. O evento tem como objetivo divulgar a profissionais e interessados na área de Nefrologia e Terapia Renal Substitutiva, informações sobre as Tecnologias que envolvem os Sistemas de Tratamento de água e Máquinas de Hemodiálise com enfase em Gestão da Manutenção, Qualidade do Processo e Acreditação.

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  24/06/2009 - Eficácia micobactericida de saneantes - M.MASSILIENSE   INCQS 00594

O laboratório Medlab está realizando como rotina os ensaios de avaliação da eficácia de saneantes frente a micobactéria Massiliense INCQS 00594. Solicite mais informações ou uma proposta de seviços através do e-mail:

comercial@medlab.com.br
   
 
04/03/2009 - A esterilização líquida de equipamentos médicos-hospitalares para cirurgia está proibida por determinação da Anvisa, que editou, no dia 2 de março, a RDC 08, com esse objetivo.

 
25/10/2008 - Medlab participa da organização e realiza palestra sobre reprocessamento de produtos de uso médico dia 23/10 na UFRJ

Mais detalhes e downloads, clique aqui.
 
27/05/2008 - Validação de Sistema de Água Purificada

Por se tratar de um processo, a validação de um sistema de água purificada deverá contemplar, de forma documentada, todos os elementos relativos à qualificação, sistematicamente, ao Equipamento (1); Operação (2) e Performance (3), e os resultados deverão se inter-relacionar...

 Residual de EtO (conf. ISO 10993-7:2005)

Avaliação do Residual após esterilização por Óxido de Etileno
Método de extração e limites de residual conforme ISO 10993-7:2005
Leituras de EtO e ETCH por Cromatografia Gasosa Clique aqui e solicite uma proposta!



 Esterilidade por Steritest (USP 30)

Garantia de preservação da condição estéril durante o procedimento analítico!
Disponível para produtos farmacêuticos, para saúde e veterinários.

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 Cosméticos

Registro de produtos na ANVISA. Solicite uma proposta e nós adequaremos ao seu orçamento.

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 Saneantes

Registro de produtos na ANVISA. Solicite uma proposta e nós adequaremos ao seu orçamento.

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 Estudos de Estabilidade

Estudos de Estabilidade de medicamentos. Solicite uma proposta.

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 Água de Hemodiálise – Ensaios RDC 154

Ensaios conforme RDC 154 com fornecimento de material, instrução de coletas com todo apoio técnico e logístico ao melhor preço.

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 Validação da Esterilização

Contagem bacteriana, bolores e leveduras + Esterilidade, conforme ISO 11737 ou VDMax/FDA. Análise do residual de ETO.

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 Validação de Limpeza

Por amostragens de swabs ou água de enxágüe, com leituras de TOC e residual de ativos e detergentes.

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 Controle Microbiológico de Ambientes

Controle Microbiológico de Ambientes com coletas por amostrador de impacto de alta capacidade, complementado por swabs.

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